Guangzhou Beauty Cosmetics Co., Ltd. Khusus dalam perawatan kulit R & D, manufaktur, dan layanan ODM / ODM, didedikasikan untuk memberikan solusi kosmetik berkualitas tinggi kepada klien di seluruh dunia.

GZBCO
GZBCO
GZBCO
GZBCO
GZBCO
GZBCO

Informasi kontak

Ikuti Kami

Anda dapat menggunakan fungsi pencarian untuk menemukan pertanyaan yang relevan atau browse berdasarkan kategori. Jika Anda tidak dapat menemukan informasi yang Anda cari, Tolong hubungi kami.

❌

Pendaftaran Ekspor Kosmetik

Sebagai standar: faktur komersial, daftar pengepakan, tagihan lading atau wabill udara, sertifikat asal (Form A / FORM E / CO sebagai berlaku), MSDS / SDS, COA, daftar bahan INCI penuh, sertifikat penjualan bebas, GMPC / ISO 22716 sertifikat dan deklarasi pengujian non- animal-. Dokumen tambahan untuk pasar tertentu tersedia sesuai permintaan.

Ya, dan itu gratis. Kami mempersiapkan penuh MSDS Inggris / SDS di format 16- bagian GHS untuk setiap produk yang kami produksi, termasuk transpor klasifikasi untuk udara dan angkutan laut. Lihat halaman layanan gratis MSDS kami.

Ya, lebih lengkap daripada kebanyakan produsen. Kita dapat memasok semua kebutuhan proses dari sisi manufaktur - rumus lengkap dengan persentase (dikirim langsung ke NDA untuk penilaian keselamatan Anda), spesifikasi material raw-dan COAs, sertifikat GMP, stabilitas dan data uji tantangan, dan data kompatibilitas kemasan. Kami juga dapat mengatur EU Responsible Person melalui jaringan mitra kami jika Anda tidak memiliki entitas Uni Eropa. Pemberitahuan CPNP kemudian diajukan oleh orang yang bertanggung jawab, dan laporan keselamatan CPSR ditandatangani oleh penilai keselamatan EU yang berkualitas.

Ya. Setiap produk kosmetik yang ditempatkan di pasar Uni Eropa memerlukan seorang EU yang bertanggung jawab, dan Inggris memerlukan orang yang berbeda di Inggris yang bertanggung jawab, masing-masing dengan alamat yang dicetak pada label. Jika Anda tidak memiliki EU atau Inggris sendiri, kita dapat mengatur EU Responsible Person dan Agen AS melalui jaringan mitra kami, sehingga Anda tidak diblokir dari peluncuran sementara Anda mengatur lokal.

Di bawah MoCRA, fasilitas manufaktur harus terdaftar dengan FDA dan setiap produk harus terdaftar, dan Agen AS diperlukan untuk fasilitas asing. Kita bisa bertindak melalui jaringan mitra kita untuk mengatur Agen AS untukmu, dan kita menyediakan informasi fasilitas, formula penuh dan data substansiasi keamanan yang dibutuhkan untuk daftar produkmu. Kami dapat membantu mengirimkan semua dokumen, dan kami telah mendedikasikan asisten pengajuan FDA yang sepenuhnya staf waktu pabrik kami. Perhatikan bahwa di AS, tabir surya diatur sebagai obat-obatan OTC, yang berbeda dan garis jalur.

Kita bisa mengatur keduanya melalui jaringan mitra kita. Sebuah fasilitas asing yang dijual ke AS di bawah agen MOCRA, dan setiap kosmetik yang ditempatkan di pasar Uni Eropa atau Inggris membutuhkan orang yang bertanggung jawab dengan alamat yang dicetak di label. Banyak merek baru menemukan persyaratan ini hanya setelah produksi selesai. Beritahu kami target pasar Anda di tahap penyelidikan dan kami akan membangun garis waktu dan label di sekitar mereka.

Ya. Kami menyediakan komposisi formula, bagan aliran manufaktur, sertifikat GMP, sertifikat penjualan gratis, spesifikasi dan COA, data stabilitas dan paket karya seni yang dibutuhkan BPOM, dan kami layar rumus di muka terhadap Indonesia dilarang dan terlarang daftar bahan. Kami memiliki perusahaan perdagangan yang berkualifikasi BPOM di Indonesia dan dapat mengelola alur kerja pendaftaran BPOM penuh atas nama Anda atas permintaan. Yang penting, sertifikat halal kami dikeluarkan oleh Layanan Sertifikasi Global Halal Shanghai dan diakui oleh BPJPH (Halal Indonesia), yang secara langsung mendukung persyaratan wajib halal Indonesia untuk kosmetik. The BPOM pendaftaran sendiri harus diadakan oleh entitas hukum Indonesia - importir lokal Anda atau agen pendaftaran berlisensi.

Ya. Kami menyiapkan berkas teknis untuk BSTI termasuk MSDS Inggris dengan persentase rumus, tabel komposisi bahan dalam urutan menurun, proses pembuatan, GMP dan ISO sertifikat, sertifikat penjualan bebas, dan label-daftar INCI. Kami juga menghapus setiap bahan terbatas di bawah aturan Bangladesh sebelum menyelesaikan rumus.

Kami secara teratur menyiapkan dokumentasi untuk SFDA Saudi dan GSO, pendaftaran produk Muncipalitas Dubai, Nigeria NAFDAC, Filipina FDA, Thailand FDA, pemberitahuan Vietnam MOH, pemberitahuan Malaysia NPRA dan India CDSCO. Dalam setiap kasus pemegang registrasi harus menjadi sebuah entitas hukum lokal di negara itu; peran kami adalah untuk melengkapi, akurat, audit siap manufaktur dokumentasi sehingga aplikasi agen lokal Anda disetujui pertama kali.

Ya, tapi tabir surya adalah kategori yang paling diatur dalam kosmetik dan aturan yang berbeda tajam dengan pasar. Uni Eropa, ASEAN dan Australia memungkinkan daftar filter UV yang berbeda dari AS, di mana tabir surya adalah obat OTC. SPF dan UVA- PF harus diukur oleh laboratorium terakreditasi (ISO 24444 untuk SPF, ISO 24443 untuk UVA) pada formula akhir yang tepat - sebuah nomor SPF tidak dapat dihitung atau disalin. Beritahu kami target pasar Anda pertama dan kami akan membangun rumus terhadap daftar filter yang benar.

Ya. Kita dapat memberikan sertifikat Free Sale dan memilikinya legalised. CCPIT (Dewan untuk Progerakan Perdagangan Internasional) sertifikasi membutuhkan 7-10 hari kerja; legalisasi penuh oleh kedutaan negara tujuan membutuhkan 15-45 hari tergantung pada negara. Harap meminta secepat mungkin - ini adalah salah satu penyebab yang paling umum dari izin bea cukai tertunda.

Pemilik importir atau merek di pasar tujuan adalah pemegang registrasi hukum di hampir setiap yurisdiksi - produsen Cina tidak dapat memegang pendaftaran produk asing. Apa yang kita lakukan adalah menyuplai dokumentasi teknis yang lengkap dan jujur, dan menyesuaikan formula sehingga ia lulus. Kami akan memberitahu Anda dengan jelas pada tahap penyelidikan apa yang dibutuhkan pasar Anda, sehingga pendaftaran tidak menjadi kejutan setelah produksi.

Ya. Kami akan membangun label dengan penamaan INCI yang benar dan urutan menurun, isi bersih dalam unit yang diperlukan, format kode dan tanggal, PAO atau kadaluarsa, peringatan dan tindakan pencegahan, deklarasi alergen untuk Uni Eropa, dan ruang bagi orang yang bertanggung jawab atau alamat importir. Kau memberikan persetujuan tertulis terakhir sebelum mencetak.
Chat with us on WhatsApp!